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PrenatalSafe è un esame prenatale NON INVASIVO (NIPT) che, analizzando il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno, identifica le aneuploidie fetali più frequentemente riscontrate in gravidanza, quali quelle relative ai cromosomi 21, 18, 13, X e Y.

 

 

Chi può sottoporsi al test PrenatalSafe?

Tutte le donne in gravidanza con un età gestazionale di almeno 10 settimane.

Il test può essere utilizzato anche in caso di:

  • Gravidanze singole, anche se ottenute con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe;
  • Gravidanze gemellari, anche se ottenute con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe;
  • Precedenti gravidanze andate a termine;
  • Precedenti gravidanze esitate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza.

E’ sempre opportuno valutare con il medico se questo test è adatto al vostro caso.
Per informazioni a riguardo contattare il nostro Istituto.


 

 

PrenatalSafe eseguito in ITALIA!

UNICO test prenatale non invasivo che viene eseguito in ITALIA.

A differenza degli altri test sul mercato, i campioni NON vengono inviati in service a laboratori ubicati negli USA o in Cina.

I VANTAGGI di un esame eseguito in Italia:

  • I campioni non vengono sottoposti a lunghi viaggi per raggiungere destinazioni estere;
  • I campioni biologici non si deteriorano, a tutto vantaggio dell’affidabilità dei risultati del test;
  • I rischi di ripetizione del test sono sensibilmente inferiori;
  • Si riducono anche i tempi di risposta (~3 giorni con protocollo FAST ad elevata profondità di lettura ~30 milioni di sequenze);
  • Interlocutore italiano: i consensi informati e i referti sono in italiano e non in inglese, a tutto vantaggio di una maggiore chiarezza e trasparenza.

 

 

PrenatalSafe

SEMPLICE

E’ richiesto un semplice prelievo ematico (10ml, in una singola provetta) della gestante (dalla 10a settimana di gravidanza), dal quale si analizza il DNA fetale circolante.

SICURO

E’ un test NON INVASIVO, del tutto sicuro per la gestante e per il feto. Vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.

AFFIDABILE

Ha un’attendibilità superiore al 99% nel rilevare la trisomia21, la trisomia18 e la trisomia13, e del 95% per rilevare la Monosomia X, con percentuali di falsi positivi <0.1%.

RAPIDO

Risultati disponibili in circa 7 giorni lavorativi (~3 giorni con tecnologia FAST ad elevata profondità di lettura ~30 milioni di sequenze)

 

 

Cosa valuta il test PrenatalSafe?

Aneuploidie

  • Trisomia 21 (Sindrome di Down)
  • Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
  • Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
  • Monosomia X (Sindrome di Turner)
  • XXX (Trisomia X)
  • XXY (Sindrome di Klinefelter)
  • XYY (Sindrome di Jacobs)
  • Trisomia 9
  • Trisomia 16

 

Sintomi da microdelezione/microduplicazione

  • Sindrome di DiGeorge
  • Sindrome di Angelman
  • Sindrome di Prader-Willi
  • Sindrome di Cri du Chat
  • Sindrome di Wolf-Hirschhorn

 

Il test non può escludere la presenza di tutte le anomalie cromosomiche fetali. In caso di riscontro patologico, GENOMA offre gratuitamente la conferma dei risultati mediante esecuzione del cariotipo fetale da liquido amniotico o villi coriali.

 

 

La nostra proposta comprende la ricerca di:

Aneuploidie

  • Trisomia 21 (Sindrome di Down)
  • Trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
  • Trisomia 13 (Sindrome di Patau)
  • Monosomia X (Sindrome di Turner)
  • XXX (Trisomia X)
  • XXY (Sindrome di Klinefelter)
  • XYY (Sindrome di Jacobs)

 

Aneuploidie supplementari

  • Trisomia 9
  • Trisomia 16

 

Alterazioni da microdelezione/microduplicazione

  • Sindrome di Di George
  • Sindrome di Angelman
  • Sindrome di Prader-Willi
  • Sindrome di Cri du Chat
  • Sindrome di Wolf-Hirschhorn

 

 

Kit personalizzato comprensivo di provetta

Prezzo 690,00 €

 

 


Per prenotare una visita o richiedere informazioni:

035 564500
Oppure recati direttamente presso il nostro Istituto Medico:

via Cavagna 11, 24044 Dalmine - Bergamo


 

In collaborazione con

Genoma